【第1篇】药品生产专员个人简历范文
药品生产专员简历必然是有一定的求职目标，这也是写个人简历的原则之一。而有了求职的目标，则必然也要有针对性，所针对的就是求职目标。
药品生产专员个人简历范文
个人信息
一年以上工作经验|男|25岁(1991年7月9日)
居住地：上海
联系电话：
e-mail：www.koomao.com
最近工作[6个月]
公司：xx有限公司
行业：制药/生物工程
职位：药品生产专员
最高学历
学历：本科
专业：药物化学
学校：上海交通大学
良好的医药专业背景，了解基础医学、临床医学和药学的基本知识，了解药事法律和政策，熟悉医药研发的过程，对医药行业有大致的了解。具有团队合作精神。开放的性格，良好的人际沟通能力。积极的工作态度与解决问题的能力，丰富的新药研发和工艺开发经验。
求职意向
到岗时间：一个月之内
工作性质：全职
希望行业：制药/生物工程
目标地点：上海
期望月薪：面议/月
目标职能：药品生产专员
工作经验
2014/3—2015/9：xx有限公司[6个月]
所属行业：制药/生物工程
研发部药品生产专员
1、按照gmp要求进行生产，确保产品质量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
2、按规定进行生产，负责批生产原始记录及其它记录填写。
3、对本组操作间的清洁状况、设备的清洁及完好状况、工艺条件进行检查。
2014/6—2015/1：xx有限公司[7个月]
所属行业：制药/生物工程
研发部药品生产专员
1、组织、实施公司研发药品的注册工作，负责临床试验项目策划、管理与实施。
2、开展国际合作和学术交流，建立和sfda的良好关系。
3、开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系。
教育经历
2010/9—2014/6 上海交通大学 药物化学 本科
证书
2011/12大学英语四级
语言能力
英语(良好)听说(良好)，读写(良好)
【第2篇】药品生产个人简历表格
很多求职者对于岗位的崇拜程度非常高，尤其针对众多大型招聘单位较为热门的岗位，求职者在制作个人简历的过程中，往往非常消息，将不同类型的信息进行全面的删减，试图为招聘单位留下深刻的印象，但是由于求职者对于简历制作技巧的缺失，导致筛选简历过程中，将很多重要的信息予以删除，造成简历的作用大大折扣，针对岗位筛选建立可以，但是不能盲目崇拜岗位，而造成简历丧失竞争力。
很多通过网络下载简历模板制作简历的求职者，在填写简历过程中，并未掌握通过简历包装自己的方法，简历的内容虽然较为精简，但是不具备任何的指向性，给予招聘单位较为散漫的形象，完全不具备求职目标，对于此类求职者往往受到招聘单位的冷落。制作简历“精简”非常重要，作为求职者需要掌握精简简历的“度”，只有适当的精简简历，才能够为简历注入灵魂，让简历帮助求职者获得适合的工作岗位，避免由于盲目精简简历内容导致简历的求职过程中不具备任何优势，造成求职失败。
下面是小编分享的药品生产个人简历表格，更多内容请关注简历表格栏目。
姓 名：
性 别：
男
出生年月：
***
联系电话：
学 历：
本科
专 业：
生物化学与分子生物学
工作经验：
3年
民 族：
汉
毕业学校：
***理工大学
住 址：
***
电子信箱：
www.koomao.com
自我简介：
思维敏捷，行事严谨，责任心强，有优秀的组织协调能力和团队合作意识。
喜欢挑战，善于应变，能够承受压力及适应快节奏的工作，积极并富于创新，具有很强的语言及文字表达能力。
较长时间的实验室工作经验，熟练掌握常规实验室操作技能，如蛋白、酶的实验室精制纯化，分子生物学相关实验，流感病毒研究相关的病毒培养，检测，细胞培养等实验。
能熟练操作并简单维修、维护各种常规仪器，如：高效气相色谱、akta等。
求职意向：
目标职位：
质量控制(qc)·质量检验 | 生物工程·生物制药 | 药品生产·质量管理 | 其他职位(生物·制药·化工·环保类) | 售后支持工程师
目标行业：
制药·生物工程 | 检验·检测·认证 | 教育·培训·科研·院校 | 专业服务(咨询·财会·法律等) | 政府·非营利机构
期望薪资：
面议
期望地区：
***
到岗时间：
面谈
工作经历：
2009.9-2011.2
中国***疾控中心 病毒病预防控制所 国家流感中心
实验室工作人员
职责和业绩：
1. 承担建立疫苗相关的反向遗传技术平台部分工作。包括：构建以pcqi质粒为载体，包含若干a型及b型流感病毒的表面基因以及内部基因的质粒。
目前已完成a型骨架，b型骨架，以及a型5株代表株，b型2株代表株表面基因的质粒构建。该部分工作已经基本完成。
2. 筛选能够用于疫苗生产的b型流感病毒的鸡胚高产株，目前毒株筛选已经完成，基因分析正在进行。
3. 构建以pvrc为载体的，携带2009 h1n1病毒以及经典猪流感病毒表面基因的质粒，为包装假病毒进行下一步实验做准备。
4. 参与完成国家流感中心实验室glp认证，目前已完成若干实验技术的标准操作规程的撰写。
2008.7-2009.7
***生物工程有限公司
制造担当
职责和业绩：
1. 担当部门内产品酶、蛋白的精制提纯及质量检测（qc）工作，已独立完成若干批次的产品精制生产。
2. 从事课内资料整理、报告书制作、英文文献翻译及整理，及时更新并完善了课内产品说明，建立了更加规范的报告模板，通过搜集分析文献信息，提出若干改进建议，对精制流程进行了优化。
3. 负责组织课内成员专业理论知识讲座，调动了课内工作人员的学习积极性，让大家在交流过程中提高了专业知识水平，锻炼了演讲表达能力，同时增进了团队的合作及友谊。
教育培训：
2005.9-2008.7
***理工大学
硕士
专业：
生物化学与分子生物学
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